Information sécurité produits
Vous pouvez télécharger ci-dessous les documents à destination des professionnels de santé et/ou des patients concernant des informations importantes sur les médicaments.
Note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre médecin ou votre pharmacien. Si ce n'est pas le cas, parlez-en avec lui.
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant de l’abacavir, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités injectable contenant de l’acide zolédronique, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités injectable contenant de l’acide zolédronique, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre de l’Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) pour les spécialités ATOMOXETINE ZENTIVA, veuillez trouver ci-dessous le RCP en vigueur :
Pour toute information complémentaire sur l’AAC, vous pouvez consulter le site de l’ANSM : https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/strattera Pour toute information complémentaire sur les spécialités ou pour déclarer un effet indésirable, vous pouvez nous contacter au 0800 089 219.
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du baclofène dans le traitement de la réduction de la consommation d’alcool, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant de la capécitabine, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant de la clozapine, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail www.signalement-sante.gouv.fr ou nous contactez au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du Dabigatran, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail www.signalement-sante.gouv.fr ou nous contactez au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du déférasirox, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques de la spécialité EMERADE®, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités à base d’emtricitabine et de ténofovir disoproxil, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant de l’éthinylestradiol, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques de la spécialité FINASTERIDE ZENTIVA 1 mg, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du fingolimod, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du léflunomide, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du lénalidomide, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant de la pirfénidone, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du prasugrel, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du rivaroxaban, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Vous pouvez déclarer tout effet indésirable avec le produit concerné sur le portail https://signalement.social-sante.gouv.fr/ ou nous contacter au 0800 089 219
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant de la rivastigmine, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :/p>
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Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du tériflunomide, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
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Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du thiocolchicoside, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour une information complète sur nos spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
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Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités contenant du Tolvaptan, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
Pour les professionnels de santé
Pour les patients
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