En tant qu’acteur de premier plan de la fabrication de médicaments génériques, nous proposons une large gamme de médicaments génériques sous dénomination commune internationale (DCI) et de marque, de produits spécialisés et de solutions de santé grand public.

Zentiva possède deux centres de R&D, à Prague et à Ankleshwar qui a réalisé plus de 100 soumissions de produits.  Notre équipe de R&D applique des méthodologies de pointe pour développer et gérer activement le cycle de vie des ingrédients pharmaceutiques actifs, pour stimuler l'innovation dans la formulation des produits pharmaceutiques et proposer des médicaments bioéquivalents et à valeur ajoutée aux régulateurs européens pour examen et approbation. Nous recherchons aussi activement des moyens de réduire les coûts et de diminuer notre empreinte carbone lors de la fabrication et de la livraison.

Notre équipe de développement a franchi une étape importante avec l'introduction du premier médicament à valeur ajoutée (VAM) de Zentiva.

Le dasatinib, enregistré au Royaume-Uni et dans les pays de l'UE, est un traitement oncologique salvateur qui délivre le principe actif indépendamment de l'acidité de l'estomac qui peut être modifiée par des conditions naturelles ou des médicaments concomitants. Le dasatinib est utilisé pour traiter les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique et de leucémie lymphoblastique aiguë avec présence du chromosome Philadelphie.